Trưởng Phòng QA/QC Nhà Máy Tpcn/mỹ Phẩm Tại Bình DươngTop management
Mức lương: 20-25 triệu
Đã hết hạn nộp hồ sơ - 234 lượt xem
Ngày cập nhật: 09/04/2019
Thông Tin Tuyển Dụng
Mô tả công việc
SỐ LƯỢNG: 05
MÔ TẢ CÔNG VIỆC:
- Xây dựng, thực hiện và hoàn thiện hệ thống Quản lý chất lượng Dược phẩm theo tiêu chuẩn WHO-GMP và EU-GMP.
- Xây dựng quy trình phục vụ viêc rà soát định kỳ hệ thống chất lượng, bao gồm việc đánh giá các chỉ số hoạt động được định trước.
- Phê duyệt những tài liệu quan trọng như Chính sách, Sổ tay chất lượng, Hồ sơ tổng thể nhà máy, Kế hoạch thẩm định tổng thể.
- Thiết lập hệ thống chấp nhận hoặc loại bỏ nguyên liệu thô, sản phẩm trung gian, nhãn và nguyên liệu đóng gói.
- Chịu trách nhiệm xuất xưởng lô sau khi rà soát Hồ sơ sản xuất & đóng gói lô để đảm bảo lô hàng được sản xuất theo đúng quy trình và không có sự cố phát sinh, nếu có sự cố phát sinh thì phải Chịu trách nhiệm xử lý.
- Chịu trách nhiệm đưa ra quyết định thu hồi sản phẩm theo yêu cầu và đảm bảo thu hồi thành công sản phẩm.
- Triển khai và giám sát tất cả các hệ thống đảm bảo chất lượng để đảm bảo tuân thủ các yêu cầu cGMP.
- Triển khai và vận hành hệ thống Quản lý rủi ro chất lượng để đảm bảo kiểm soát rủi ro đầy đủ theo các yêu cầu hiện hành.
- Thiết lập và vận hành chương trình tự thanh tra với tư cách là trưởng nhóm thanh tra khi cần thiết.
- Thiết lập hệ thống giám sát hiệu suất của hệ thống Quản lý chất lượng phù hợp với đánh giá KPI bằng cách tiến hành các cuộc họp đánh giá Quản lý chất lượng thường xuyên với nhóm Quản lý cấp cao của công ty.
- Quản lý tất cả các hoạt động thẩm định, bao gồm chiến lược thẩm định và Phê duyệt các đề cương và báo cáo.
- Đón tiếp các hoạt động thanh tra/kiểm tra từ khách hàng và các cơ quan nhà nước.
- Chịu trách nhiệm đảm bảo tất cả các hoạt động kiểm tra chất lượng tuân thủ GLP và các quy định của GPs.
- Tham gia vào các cuộc điều tra OOS, Sai lệch, Khiếu nại của thị trường, … và đánh giá các báo cáo điều tra để xác định nguyên nhân gốc rễ.
- Đảm bảo phòng ngừa nhiễm chéo và để lẫn các sản phẩm.
- Chịu trách nhiệm tuân thủ các yêu cầu của GPs.
- Đảm bảo tất cả biện pháp kiểm soát được thực hiện tại nhà máy ở cấp hệ thống và quy trình để đảm bảo tính toàn vẹn dữ liệu.
- Đảm bảo hệ thống CAPA có hiệu quả trong toàn bộ nhà máy.
- Đảm bảo chương trình đào tạo và đánh giá chất lượng của chương trình đào tạo được thực hiện trong toàn nhà máy.
- Đảm bảo chương trình hiệu chuẩn và các chương trình bảo trì dự phòng được thực hiện hiệu quả trong toàn nhà máy.
- Phê duyệt báo cáo rà soát chất lượng sản phẩm (PQR) cho các sản phẩm đã được sản xuất
QUYỀN LỢI ĐƯỢC HƯỞNG:
- Lương: ≥ <25.000.000> VNĐ/tháng (tối thiểu) + Trợ cấp + Thưởng
- Trợ cấp: theo quy định Công ty
- Thưởng tháng lương thứ 13 + Thưởng theo kết quả kinh doanh (hàng Quý);
- Tăng lương định kỳ hoặc theo thành tích xuất xắc đặc biệt
- Có xe đưa rước từ Sài Gòn xuống Bình Dương, địa điểm làm việc: Lô 7-1, Protrade International Tech Park, Xã An Tây, Thị xã Bến Cát, Tỉnh Bình Dương.
- Thời gian làm việc: thứ 2- 6 + 02 thứ bảy/tháng, xen kẽ
+ Sáng từ 7h30-12h00
+ Chiều từ 13h-16h30
- Được đào tạo về chuyên môn, nghiệp vụ một cách bài bản và tận tâm;
- Cơ hội làm việc và tham gia xây dựng hệ thống quản lý doanh nghiệp chuyên nghiệp; Môi trường làm việc chuyên nghiệp;
- Được hưởng các chế độ bảo hiểm xã hội, bảo hiểm y tế, bảo hiểm thất nghiệp và các ngày nghỉ phép, nghỉ lễ, tết, nghỉ việc riêng theo quy định của pháp luật lao động….
MÔ TẢ CÔNG VIỆC:
- Xây dựng, thực hiện và hoàn thiện hệ thống Quản lý chất lượng Dược phẩm theo tiêu chuẩn WHO-GMP và EU-GMP.
- Xây dựng quy trình phục vụ viêc rà soát định kỳ hệ thống chất lượng, bao gồm việc đánh giá các chỉ số hoạt động được định trước.
- Phê duyệt những tài liệu quan trọng như Chính sách, Sổ tay chất lượng, Hồ sơ tổng thể nhà máy, Kế hoạch thẩm định tổng thể.
- Thiết lập hệ thống chấp nhận hoặc loại bỏ nguyên liệu thô, sản phẩm trung gian, nhãn và nguyên liệu đóng gói.
- Chịu trách nhiệm xuất xưởng lô sau khi rà soát Hồ sơ sản xuất & đóng gói lô để đảm bảo lô hàng được sản xuất theo đúng quy trình và không có sự cố phát sinh, nếu có sự cố phát sinh thì phải Chịu trách nhiệm xử lý.
- Chịu trách nhiệm đưa ra quyết định thu hồi sản phẩm theo yêu cầu và đảm bảo thu hồi thành công sản phẩm.
- Triển khai và giám sát tất cả các hệ thống đảm bảo chất lượng để đảm bảo tuân thủ các yêu cầu cGMP.
- Triển khai và vận hành hệ thống Quản lý rủi ro chất lượng để đảm bảo kiểm soát rủi ro đầy đủ theo các yêu cầu hiện hành.
- Thiết lập và vận hành chương trình tự thanh tra với tư cách là trưởng nhóm thanh tra khi cần thiết.
- Thiết lập hệ thống giám sát hiệu suất của hệ thống Quản lý chất lượng phù hợp với đánh giá KPI bằng cách tiến hành các cuộc họp đánh giá Quản lý chất lượng thường xuyên với nhóm Quản lý cấp cao của công ty.
- Quản lý tất cả các hoạt động thẩm định, bao gồm chiến lược thẩm định và Phê duyệt các đề cương và báo cáo.
- Đón tiếp các hoạt động thanh tra/kiểm tra từ khách hàng và các cơ quan nhà nước.
- Chịu trách nhiệm đảm bảo tất cả các hoạt động kiểm tra chất lượng tuân thủ GLP và các quy định của GPs.
- Tham gia vào các cuộc điều tra OOS, Sai lệch, Khiếu nại của thị trường, … và đánh giá các báo cáo điều tra để xác định nguyên nhân gốc rễ.
- Đảm bảo phòng ngừa nhiễm chéo và để lẫn các sản phẩm.
- Chịu trách nhiệm tuân thủ các yêu cầu của GPs.
- Đảm bảo tất cả biện pháp kiểm soát được thực hiện tại nhà máy ở cấp hệ thống và quy trình để đảm bảo tính toàn vẹn dữ liệu.
- Đảm bảo hệ thống CAPA có hiệu quả trong toàn bộ nhà máy.
- Đảm bảo chương trình đào tạo và đánh giá chất lượng của chương trình đào tạo được thực hiện trong toàn nhà máy.
- Đảm bảo chương trình hiệu chuẩn và các chương trình bảo trì dự phòng được thực hiện hiệu quả trong toàn nhà máy.
- Phê duyệt báo cáo rà soát chất lượng sản phẩm (PQR) cho các sản phẩm đã được sản xuất
QUYỀN LỢI ĐƯỢC HƯỞNG:
- Lương: ≥ <25.000.000> VNĐ/tháng (tối thiểu) + Trợ cấp + Thưởng
- Trợ cấp: theo quy định Công ty
- Thưởng tháng lương thứ 13 + Thưởng theo kết quả kinh doanh (hàng Quý);
- Tăng lương định kỳ hoặc theo thành tích xuất xắc đặc biệt
- Có xe đưa rước từ Sài Gòn xuống Bình Dương, địa điểm làm việc: Lô 7-1, Protrade International Tech Park, Xã An Tây, Thị xã Bến Cát, Tỉnh Bình Dương.
- Thời gian làm việc: thứ 2- 6 + 02 thứ bảy/tháng, xen kẽ
+ Sáng từ 7h30-12h00
+ Chiều từ 13h-16h30
- Được đào tạo về chuyên môn, nghiệp vụ một cách bài bản và tận tâm;
- Cơ hội làm việc và tham gia xây dựng hệ thống quản lý doanh nghiệp chuyên nghiệp; Môi trường làm việc chuyên nghiệp;
- Được hưởng các chế độ bảo hiểm xã hội, bảo hiểm y tế, bảo hiểm thất nghiệp và các ngày nghỉ phép, nghỉ lễ, tết, nghỉ việc riêng theo quy định của pháp luật lao động….
Yêu cầu ứng viên
YÊU CẦU KINH NGHIỆM/KỸ NĂNG KHÁC:
- Dược sĩ Đại học hoặc Đại học chuyên ngành Hóa Dược trở lên;
- Có kinh nghiệm làm việc trong các nhà máy sản xuất Dược phẩm ít nhất 01 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương.
- Được đào tạo về hệ thống GMP, GLP, GSP, Vệ sinh an toàn thực phẩm
- Trình độ Tiếng Anh khá, kỹ năng giao tiếp tốt
- Có khả năng điều phối công việc, tổng hợp báo cáo và có tinh thần trách nhiệm cao, làm việc nhóm và độc lập
- Có khả năng quản lý nhân lực, đào tạo, đánh giá nhân viên bộ phận mình phụ trách
**LƯU Ý: ỨNG VIÊN GỬI HỒ SƠ QUA VIETNAMWORKS.COM (KHÔNG NHẬN HỒ SƠ TRỰC TIẾP)
Hạn cuối nhận hồ sơ: 30/05/2019
- Dược sĩ Đại học hoặc Đại học chuyên ngành Hóa Dược trở lên;
- Có kinh nghiệm làm việc trong các nhà máy sản xuất Dược phẩm ít nhất 01 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương.
- Được đào tạo về hệ thống GMP, GLP, GSP, Vệ sinh an toàn thực phẩm
- Trình độ Tiếng Anh khá, kỹ năng giao tiếp tốt
- Có khả năng điều phối công việc, tổng hợp báo cáo và có tinh thần trách nhiệm cao, làm việc nhóm và độc lập
- Có khả năng quản lý nhân lực, đào tạo, đánh giá nhân viên bộ phận mình phụ trách
**LƯU Ý: ỨNG VIÊN GỬI HỒ SƠ QUA VIETNAMWORKS.COM (KHÔNG NHẬN HỒ SƠ TRỰC TIẾP)
Hạn cuối nhận hồ sơ: 30/05/2019
Quyền lợi được hưởng
- Lương cơ bản: $1,500 - $5,000 + Thưởng (theo hiệu quả công việc)
- Hưởng đầy đủ các chế độ theo Luật lao động: BHXH – BHYT…
- Nhiều cơ hội thăng tiến
- Hưởng đầy đủ các chế độ theo Luật lao động: BHXH – BHYT…
- Nhiều cơ hội thăng tiến
Cách thức ứng tuyển
Hồ sơ theo yêu cầu của nhà tuyển dụng khi liên hệ trực tiếp
Giới thiệu về công ty

CÔNG TY CỔ PHẦN EIFEL BIO
Người liên hệ: Phòng Nhân Sự
Người liên hệ: Phòng Nhân Sự
Tập đoàn Eifel Bio được thành lập bởi một nhóm các nhà khoa học kết hợp với các chuyên gia Tài chính, Marketing. Eifel Bio tập trung đầu tư mạnh mẽ vào Trung tâm Nghiên Cứu & Sáng tạo trong lĩnh vực Chăm sóc sức khoẻ đặc biệt là lĩnh ...Chi tiết
Tập đoàn Eifel Bio được thành lập bởi một nhóm các nhà khoa học kết hợp với các chuyên gia Tài chính, Marketing. Eifel Bio tập trung đầu tư mạnh mẽ vào Trung tâm Nghiên Cứu & Sáng tạo trong lĩnh vực Chăm sóc sức khoẻ đặc biệt là lĩnh vực Công nghệ sinh học dành cho con người và Thuỷ sản. Tập đoàn mở rộng cánh cửa ra thế giới cũng như các thị trường khác nhau. Phương pháp tiếp cận của Eifel Bio chính là đặt khách hàng lên trước tiên và đề cao giá trị bền vững của sản phẩm phục vụ cho đối tác/khách hàng của Eifel Bio. Trụ sở công ty: Tầng 9 toà nhà Vietcomreal, số 68 Nguyễn Huệ, P. Bến Nghé, Q1, TP.HCM Ẩn chi tiết
Bạn đang xem tin việc làm Trưởng Phòng QA/QC Nhà Máy Tpcn/mỹ Phẩm Tại Bình DươngTop management trong ngành được tuyển dụng tại bởi CÔNG TY CỔ PHẦN EIFEL BIO. CÔNG TY CỔ PHẦN EIFEL BIO đang cần tuyển 0 người nhân sự với hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định. Yêu cầu kinh nghiệm Không yêu cầu. Website tìm việc làm timviec24h.vn cập nhật tin Trưởng Phòng QA/QC Nhà Máy Tpcn/mỹ Phẩm Tại Bình DươngTop management cách đây lúc 08/05/2019 00:00:00. Người tìm việc lưu ý không nên đặt tiền cọc khi xin việc . Chúng tôi luôn cố gắng đưa tin tức tuyển dụng nhanh và chính xác nhất cho bạn.
CÔNG TY CỔ PHẦN EIFEL BIO
Địa chỉ:
Quy mô: Đang cập nhật