Quality Assurance Officer
Mức lương: Thỏa thuận
Đã hết hạn nộp hồ sơ - 156 lượt xem
Ngày cập nhật: 03/10/2018
Thông Tin Tuyển Dụng
Mô tả công việc
• Phụ trách các công việc liên quan đến quản lý sản phẩm:
o Xét duyệt BoM và Process Order
o Ban hành, kiểm tra và sắp xếp hồ sơ lô sau khi xem xét HSL
o Thẩm định qui trình sản xuất và thẩm định thiết bị: soạn thảo văn bản thẩm định, theo dõi, đánh giá và báo cáo kết quả thẩm định, theo dõi các đề xuất từ kết quả thẩm định
o Thực hiện đánh giá sản phẩm
• Thực hiện các công tác thẩm định và đánh giá theo Văn Bản Thẩm Định Gốc của nhà máy
• Giải quyết và theo dõi các Sai Lệch Chất Lượng, Hệ Thống Thay Đổi tại nhà máy, Khiếu Nại Khách Hàng
• Theo dõi và đảm bảo áp dụng các hành động khắc phục và phòng ngừa từ các sai lệch sự cố, thay đổi, khiếu nại khách hàng, thanh tra nội bộ, thanh tra tập đoàn, thanh tra quy chế
• Soạn thảo, cập nhật quy định có liên quan đến lĩnh vực phụ trách
• Thực hiện đánh giá nội bộ như được phân công
• Thu thập dữ liệu, xử lí số liệu và lập báo cáo liên quan đến chất lượng khi được yêu cầu
• Quản lý nhà cung cấp / nhà sản xuất
• Thực hiện và theo dõi các hoạt động đào tạo GMP
• Thực hiện và theo dõi hệ thống tài liệu GMP
• Hỗ trợ các hoạt động khác của phòng khi cần
• Tuân thủ các qui định / chính sách HSE
***
• In charge of the work relating to product management:
o Approve BoM and Process Order
o Issue, check and arrange batch record after considering BMR
o Perform process validation and equipment qualification: prepare protocol, monitor, acess and report the result, follow up the proposal from validation/ qualification result
o Handling deviation/ change control/ complaint related product
o Perform annual product quality review
• Perform validation/ qualification according to Validation Master Plan
• Handling & follow up Deviation, Change control, Product Technical Compliant
• Follow up and ensure the implementation of CAPA system: deviation, change control, PTC, self inspection, GQA, authorities inspection...
• Prepare, update SOPs relating to the field of charge
• Perform internal audit as assigned
• Collect data, process and report related to quality upon request
• Manage supplier/ manufacturer
• Perform & follow up GMP training activities
• Perform & follow up GMP documentation system
• Support other activities of department when neccessary
• Compliance with the HSE rules/ policies
o Xét duyệt BoM và Process Order
o Ban hành, kiểm tra và sắp xếp hồ sơ lô sau khi xem xét HSL
o Thẩm định qui trình sản xuất và thẩm định thiết bị: soạn thảo văn bản thẩm định, theo dõi, đánh giá và báo cáo kết quả thẩm định, theo dõi các đề xuất từ kết quả thẩm định
o Thực hiện đánh giá sản phẩm
• Thực hiện các công tác thẩm định và đánh giá theo Văn Bản Thẩm Định Gốc của nhà máy
• Giải quyết và theo dõi các Sai Lệch Chất Lượng, Hệ Thống Thay Đổi tại nhà máy, Khiếu Nại Khách Hàng
• Theo dõi và đảm bảo áp dụng các hành động khắc phục và phòng ngừa từ các sai lệch sự cố, thay đổi, khiếu nại khách hàng, thanh tra nội bộ, thanh tra tập đoàn, thanh tra quy chế
• Soạn thảo, cập nhật quy định có liên quan đến lĩnh vực phụ trách
• Thực hiện đánh giá nội bộ như được phân công
• Thu thập dữ liệu, xử lí số liệu và lập báo cáo liên quan đến chất lượng khi được yêu cầu
• Quản lý nhà cung cấp / nhà sản xuất
• Thực hiện và theo dõi các hoạt động đào tạo GMP
• Thực hiện và theo dõi hệ thống tài liệu GMP
• Hỗ trợ các hoạt động khác của phòng khi cần
• Tuân thủ các qui định / chính sách HSE
***
• In charge of the work relating to product management:
o Approve BoM and Process Order
o Issue, check and arrange batch record after considering BMR
o Perform process validation and equipment qualification: prepare protocol, monitor, acess and report the result, follow up the proposal from validation/ qualification result
o Handling deviation/ change control/ complaint related product
o Perform annual product quality review
• Perform validation/ qualification according to Validation Master Plan
• Handling & follow up Deviation, Change control, Product Technical Compliant
• Follow up and ensure the implementation of CAPA system: deviation, change control, PTC, self inspection, GQA, authorities inspection...
• Prepare, update SOPs relating to the field of charge
• Perform internal audit as assigned
• Collect data, process and report related to quality upon request
• Manage supplier/ manufacturer
• Perform & follow up GMP training activities
• Perform & follow up GMP documentation system
• Support other activities of department when neccessary
• Compliance with the HSE rules/ policies
Yêu cầu ứng viên
Pharmaceutical Background (Bachelor degree)
At least 1 -> 2 year-experience working in a pharmaceutical company.
Basic knowledge in GMP, HSE
Fluent in English (4 skills)
Advanced in using Word, Excel, Access
Organization, planning skill, arranging the jobs in priority
Capable of working under high pressure, problem solving. Having sense of order, discipline, able of working promptly and with accuracy.
Demonstrates good communication skills
At least 1 -> 2 year-experience working in a pharmaceutical company.
Basic knowledge in GMP, HSE
Fluent in English (4 skills)
Advanced in using Word, Excel, Access
Organization, planning skill, arranging the jobs in priority
Capable of working under high pressure, problem solving. Having sense of order, discipline, able of working promptly and with accuracy.
Demonstrates good communication skills
Quyền lợi được hưởng
- Competitive salary
- Coaching & training
- Coaching & training
Cách thức ứng tuyển
Hồ sơ theo yêu cầu của nhà tuyển dụng khi liên hệ trực tiếp
Giới thiệu về công ty
SANOFI
No.10 Ham Nghi, District 1, Ho Chi Minh City
Người liên hệ: Ms. Lam Ngoc Tuyen
No.10 Ham Nghi, District 1, Ho Chi Minh City
Người liên hệ: Ms. Lam Ngoc Tuyen
CHÀO MỪNG BẠN ĐẾN VỚI SANOFI TẠI VIỆT NAM HY VỌNG, đó là những gì Sanofi mang đến mỗi ngày, để chung sức đối phó với những thách thức mới trong việc bảo vệ sức khỏe của bảy tỷ người Với hơn 100.000 nhân viên, hiện diện tại hơn 100 ...Chi tiết
CHÀO MỪNG BẠN ĐẾN VỚI SANOFI TẠI VIỆT NAM HY VỌNG, đó là những gì Sanofi mang đến mỗi ngày, để chung sức đối phó với những thách thức mới trong việc bảo vệ sức khỏe của bảy tỷ người Với hơn 100.000 nhân viên, hiện diện tại hơn 100 quốc gia trên toàn thế giới, Sanofi bao gồm năm khối kinh doanh toàn cầu: Thuốc tim mạch và đái tháo đường Vắc-xin (Sanofi Pasteur) Thuốc trị bệnh hiếm gặp (Sanofi Genzyme) Chăm sóc Sức khỏe (CHC) Các thuốc khác và Thị trường mới nổi (GEM) Doanh thu toàn cầu năm 2016: 33,8 tỉ EURO SANOFI TẠI VIỆT NAM Tại Việt Nam, Sanofi giữ vị trí số 1 trên thị trường, dẫn đầu trong các danh mục dược phẩm kê toa, không kê toa và vắc-xin. Ngày 30 tháng 8 năm 2011, công ty long trọng tổ chức Lễ Đón nhận Huân chương Lao động hạng Ba do Chủ tịch nước trao tặng nhằm ghi nhận và tôn vinh thành tích xuất sắc của công ty và những đóng góp tích cực vào sự phát triển quốc gia. Hơn 50 năm có mặt tại Việt Nam, chúng tôi luôn đặt bệnh nhân ở vị trí trung tâm trong mọi họat động của của mình. Với gần 1,400 nhân viên trên toàn quốc, chúng tôi luôn nỗ lực mang đến cho người dân Việt Nam những sản phẩm chất lượng cao. Sanofi vinh dự nhận giải thưởng uy tín Ngôi Sao Thuốc Việt 2014 do Bộ Trưởng Bộ Y tế trao tặng cùng với giải thưởng dành cho bốn sản phẩm: Calcium Corbiere, Nautamine, Lactacyd BB & Nospa. Đây là giải thưởng uy tín, lần đầu tiên được Bộ Y tế & Cục Quản Lý Dược Việt Nam tổ chức bình chọn và trao tặng cho các doanh nghiệp và sản phẩm thuốc sản xuất trong nước, hưởng ứng cuộc vận động “Con đường thuốc Việt” và “Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam”. Sanofi tại Việt Nam liên tục gặt hái nhiều thành công, tự hào nhận được nhiều bằng khen và giải thưởng của các Bộ, ngành liên quan: Bằng khen của Thủ tướng Chính phủ, Bằng khen của Chủ tịch UBND TP.HCM, Bằng khen chấp hành tốt chính sách thuế của UBND TP.HCM, Tổng Cục thuế & Cục thuế TP.HCM, Danh hiệu Doanh nghiệp Xuất khẩu Uy tín của Bộ Công thương… Kể từ năm 2003, công ty liên tục nhận giải Rồng Vàng, do Bộ Kế hoạch và Đầu tư phối hợp với Thời Báo kinh tế Việt Nam trao tặng, minh chứng cho những nỗ lực và cam kết đầu tư lâu dài của chúng tôi tại Việt Nam. Giá trị cốt lõi : mọi hoạt động của chúng tôi dựa trên 5 giá trị cốt lõi – Sáng tạo, Tự tin, Tôn trọng, Đoàn kết, Chính trực, đảm bảo tất cả nhân viên có năng lực và nhiệt huyết cao nhất. Danh mục sản phẩm : với danh mục đa dạng, Sanofi luôn đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe của người dân Việt Nam. Khối công nghệ nhà máy & trung tâm phân phối : Sanofi là tập đoàn dược phẩm đa quốc gia duy nhất sở hữu ba nhà máy đạt tiêu chuẩn WHO-GMP (Thực Hành Sản Xuất Thuốc Tốt) tại Thành phố Hồ Chí Minh, cung ứng 80% sản lượng của Sanofi tại Việt Nam. Ẩn chi tiết
Bạn đang xem tin việc làm Quality Assurance Officer trong ngành được tuyển dụng tại bởi SANOFI. SANOFI đang cần tuyển 0 người nhân sự với hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định. Yêu cầu kinh nghiệm Không yêu cầu. Website tìm việc làm timviec24h.vn cập nhật tin Quality Assurance Officer cách đây lúc 01/11/2018 00:00:00. Người tìm việc lưu ý không nên đặt tiền cọc khi xin việc . Chúng tôi luôn cố gắng đưa tin tức tuyển dụng nhanh và chính xác nhất cho bạn.
Tìm thêm việc làm
SANOFI
Địa chỉ: No.10 Ham Nghi, District 1, Ho Chi Minh City
Quy mô: 1.000-4.999 nhân viên
Việc làm tương tự
Quality Assurance Officer
Mức lương: Thỏa thuận | Hạn nộp hồ sơ: Đã hết hạn nộp hồ sơ