QA Leader - Trưởng Nhóm Đảm Bảo Chất Lượng
Mức lương: 15-20 triệu
Đã hết hạn nộp hồ sơ - 646 lượt xem
Ngày cập nhật: 14/11/2018
Thông Tin Tuyển Dụng
Mô tả công việc
* ROLE AND RESPONSIBILITY
- This position reports to the QA manager and plays a role for Change control, Deviation, CAPA, Out of specification, Vendor qualification, market complaint, product recall, rejected of raw material, packaging material, internal and external audit and all relevant documents.
- This position shall be responsible for coordinating with QA staffs and other departments to solve the assigned works and accomplish the jobs required by QA manager
* TASKS AND RESPONSIBILITIES
1. Change control: form issue, change control assessment, submit for approval, monitoring and close change control
2. Deviation control: form issue, deviation assessment, submit for approval, CAPA monitoring and closing deviation
3. Market complaint: Inform issue, assessment and monitoring of implementation submit to QA Manager to review/ approval.
4. Product return: Inform issue, assessment and monitoring of implementation submit to QA Manager to review/ approval.
5. Reject of RM, PM: Inform issue, assessment and monitoring of implementation submit to QA Manager to review/ approval.
6. CAPA: form issue, assessment and monitoring of implementation, evaluate after completed implementation and close CAPA
7. Vendor qualification: planning, submit for approval, assessment deployment and reporting qualification.
8. Preparation, review, storage of the relevant documents.
9. PQR: colletting the data from related department, reviewing and completion of PQR report submit to QA Manager to review/ approval.
10. Compliance the observations of incoming audits within the time frame.
11. Complying with the provisions of the current pharmaceutical regulations and fully implementing the GMP requirements at the factory.
12. Co-ordination for the on the job training of personnel
13. Should follow the safety precaution wherever applicable
- This position reports to the QA manager and plays a role for Change control, Deviation, CAPA, Out of specification, Vendor qualification, market complaint, product recall, rejected of raw material, packaging material, internal and external audit and all relevant documents.
- This position shall be responsible for coordinating with QA staffs and other departments to solve the assigned works and accomplish the jobs required by QA manager
* TASKS AND RESPONSIBILITIES
1. Change control: form issue, change control assessment, submit for approval, monitoring and close change control
2. Deviation control: form issue, deviation assessment, submit for approval, CAPA monitoring and closing deviation
3. Market complaint: Inform issue, assessment and monitoring of implementation submit to QA Manager to review/ approval.
4. Product return: Inform issue, assessment and monitoring of implementation submit to QA Manager to review/ approval.
5. Reject of RM, PM: Inform issue, assessment and monitoring of implementation submit to QA Manager to review/ approval.
6. CAPA: form issue, assessment and monitoring of implementation, evaluate after completed implementation and close CAPA
7. Vendor qualification: planning, submit for approval, assessment deployment and reporting qualification.
8. Preparation, review, storage of the relevant documents.
9. PQR: colletting the data from related department, reviewing and completion of PQR report submit to QA Manager to review/ approval.
10. Compliance the observations of incoming audits within the time frame.
11. Complying with the provisions of the current pharmaceutical regulations and fully implementing the GMP requirements at the factory.
12. Co-ordination for the on the job training of personnel
13. Should follow the safety precaution wherever applicable
Yêu cầu ứng viên
- Age: Under 35
- Qualification of Pharmacist
- More than 5 years' experience of QA in pharmaceutical manufacturing factory
- Knowledge about statistic quality control (quality control chart, process capability、statistical test, sampling inspection criteria, etc.)
- Careful, honest, possitive and co-operation attitude
- Ability to work in groups
- Analytical skills and scientific work
- Sufficient technical capabilities and people management experience as a mid-career
- English or Japanese: Intermediate level or above
* Các chế độ phúc lợi khác sẽ trao đổi trực tiếp trong lúc phỏng vấn
- Qualification of Pharmacist
- More than 5 years' experience of QA in pharmaceutical manufacturing factory
- Knowledge about statistic quality control (quality control chart, process capability、statistical test, sampling inspection criteria, etc.)
- Careful, honest, possitive and co-operation attitude
- Ability to work in groups
- Analytical skills and scientific work
- Sufficient technical capabilities and people management experience as a mid-career
- English or Japanese: Intermediate level or above
* Các chế độ phúc lợi khác sẽ trao đổi trực tiếp trong lúc phỏng vấn
Quyền lợi được hưởng
- Thưởng hằng năm
- Khám sức khỏe hằng năm với dịch vụ cao cấp
- Du lịch kết hợp các phong trào giải trí
- Khám sức khỏe hằng năm với dịch vụ cao cấp
- Du lịch kết hợp các phong trào giải trí
Cách thức ứng tuyển
Hồ sơ theo yêu cầu của nhà tuyển dụng khi liên hệ trực tiếp
Giới thiệu về công ty

CÔNG TY TNHH NIPPON CHEMIPHAR VIỆT NAM
76 Đại Lộ Độc Lập, KCN Việt Nam-Singapore, P. An Phú, TX. Thuận An, Tỉnh Bình Dương
Người liên hệ: Ms. Thúy Vy, Ms. Tú Trân
76 Đại Lộ Độc Lập, KCN Việt Nam-Singapore, P. An Phú, TX. Thuận An, Tỉnh Bình Dương
Người liên hệ: Ms. Thúy Vy, Ms. Tú Trân
Công ty TNHH Nippon Chemiphar Việt Nam là dự án đầu tư đầu tiên ở nước ngoài của Tập đoàn Nippon Chemiphar (Nhật Bản) có lịch sử gần 60 năm trong lĩnh vực sản xuất và kinh doanh dược phẩm. Công ty được đầu tư 50 triệu đô la Mỹ, ...Chi tiết
Công ty TNHH Nippon Chemiphar Việt Nam là dự án đầu tư đầu tiên ở nước ngoài của Tập đoàn Nippon Chemiphar (Nhật Bản) có lịch sử gần 60 năm trong lĩnh vực sản xuất và kinh doanh dược phẩm. Công ty được đầu tư 50 triệu đô la Mỹ, trên diện tích 10,522m2; công suất sản xuất 550 triệu viên/năm. Ngoài ra, Công ty còn cung cấp dịch vụ nghiên cứu và phát triển dược phẩm. - Tháng 4/2016-03/2017: Xây dựng nhà máy. - Tháng 04/2017-09/2018: Vận hành sản xuất thử và đăng ký các chứng nhận WHO-GMP, J-GMP - Tháng 10/2018: Chính thức đi vào hoạt động sản xuất - Loại hình tổ chức doanh nghiệp: Doanh nghiệp chế xuất 100% vốn đầu tư nước ngoài - Quy mô: 200 lao động Ẩn chi tiết
Bạn đang xem tin việc làm QA Leader - Trưởng Nhóm Đảm Bảo Chất Lượng trong ngành được tuyển dụng tại bởi CÔNG TY TNHH NIPPON CHEMIPHAR VIỆT NAM. CÔNG TY TNHH NIPPON CHEMIPHAR VIỆT NAM đang cần tuyển 0 người nhân sự với hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định. Yêu cầu kinh nghiệm Không yêu cầu. Website tìm việc làm timviec24h.vn cập nhật tin QA Leader - Trưởng Nhóm Đảm Bảo Chất Lượng cách đây lúc 13/12/2018 00:00:00. Người tìm việc lưu ý không nên đặt tiền cọc khi xin việc . Chúng tôi luôn cố gắng đưa tin tức tuyển dụng nhanh và chính xác nhất cho bạn.
Tìm thêm việc làm
CÔNG TY TNHH NIPPON CHEMIPHAR VIỆT NAM
Địa chỉ: 76 Đại Lộ Độc Lập, KCN Việt Nam-Singapore, P. An Phú, TX. Thuận An, Tỉnh Bình Dương
Quy mô: 25-99 nhân viên