Nhân Viên Đăng Ký Thuốc Thú Y (Hợp Đồng 12 Tháng)/ Temporary Regulatory Affairs Staff
Mức lương: Thỏa thuận
Đã hết hạn nộp hồ sơ - 113 lượt xem
Ngày cập nhật: 09/09/2019
Thông Tin Tuyển Dụng
Mô tả công việc
Biên chế thuộc Đăng ký Sản phẩm Khu vực, dưới sự quản lý của Giám đốc Đăng ký Sản phẩm Khu vực Châu Á, Trung Đông và Mỹ Latinh – Nhánh Thủy sản, trách nhiệm chính của vị trí này sẽ là:
Chuẩn bị hồ sơ xin giấy phép nhập khẩu nguyên liệu và thành phẩm cho nghiên cứu phát triển, khảo nghiệm khoa học và đăng ký sản phẩm.
Hỗ trợ tổng hợp các qui chế đăng ký và các yêu cầu đăng ký của các nước liên quan để hỗ trợ cho các dự án phát triển sản phẩm mới
Thu thập và tìm tài liệu hỗ trợ cho việc soạn thảo và cập nhật hồ sơ đăng ký
Chuẩn bị giấy tờ hành chánh và hồ sơ kỹ thuật cho việc đăng ký ở các nước
Tạo nhãn đăng ký và nhãn thương mại cho các nước liên quan
Giao tiếp với các đồng nghiệp trong bộ phận đăng ký của các nước để chuẩn bị các hồ sơ bổ sung.
*******************************************************
Belonging to Regional Regulatory Affairs and reporting directly to Regional Regulatory Affairs Manager for Asia, Middle East and Latin America – Aquaculture Division, the main responsibilities of this position will be:
To prepare the import license application files of raw materials and finished products for development, scientific study and product registration
To support synthesizing registration guidelines and relating countries’ requirements on regulatory affairs for new project development
To collect documents/bibliographies and support compiling /upgrading the registration dossiers
To prepare administrative documents and technical registration dossiers for the registration in relating affiliates
To create registration and commercial labels for relating countries
Communicate with RA colleagues for preparation of additional documents during the registration.
Chuẩn bị hồ sơ xin giấy phép nhập khẩu nguyên liệu và thành phẩm cho nghiên cứu phát triển, khảo nghiệm khoa học và đăng ký sản phẩm.
Hỗ trợ tổng hợp các qui chế đăng ký và các yêu cầu đăng ký của các nước liên quan để hỗ trợ cho các dự án phát triển sản phẩm mới
Thu thập và tìm tài liệu hỗ trợ cho việc soạn thảo và cập nhật hồ sơ đăng ký
Chuẩn bị giấy tờ hành chánh và hồ sơ kỹ thuật cho việc đăng ký ở các nước
Tạo nhãn đăng ký và nhãn thương mại cho các nước liên quan
Giao tiếp với các đồng nghiệp trong bộ phận đăng ký của các nước để chuẩn bị các hồ sơ bổ sung.
*******************************************************
Belonging to Regional Regulatory Affairs and reporting directly to Regional Regulatory Affairs Manager for Asia, Middle East and Latin America – Aquaculture Division, the main responsibilities of this position will be:
To prepare the import license application files of raw materials and finished products for development, scientific study and product registration
To support synthesizing registration guidelines and relating countries’ requirements on regulatory affairs for new project development
To collect documents/bibliographies and support compiling /upgrading the registration dossiers
To prepare administrative documents and technical registration dossiers for the registration in relating affiliates
To create registration and commercial labels for relating countries
Communicate with RA colleagues for preparation of additional documents during the registration.
Yêu cầu ứng viên
Tốt nghiệp đại học các nghành dược hoặc thú y
Có kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký sản phẩm
Kỹ năng Giao tiếp và quản lý thời gian
Tiếng Anh lưu loát
Biết các phần mềm đồ họa là lợi thế
Cầu tiến, chính xác, cẩn thận và bảo mật
Địa điểm làm việc: Quận 3, TP. HCM.
Chúng tôi sẽ liên hệ các ứng viên phù hợp.
******************************************************
University graduation, majoring in Pharmaceutical Sciences, Veterinary Sciences
Experience in regulatory affairs
Communication and Time management skills
English fluently
Knowledge of graphic programs (preferable)
Self-motivated, accurate, careful and discreet
Working place: District 3, HCMC
We will contact the suitable candidates.
Có kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký sản phẩm
Kỹ năng Giao tiếp và quản lý thời gian
Tiếng Anh lưu loát
Biết các phần mềm đồ họa là lợi thế
Cầu tiến, chính xác, cẩn thận và bảo mật
Địa điểm làm việc: Quận 3, TP. HCM.
Chúng tôi sẽ liên hệ các ứng viên phù hợp.
******************************************************
University graduation, majoring in Pharmaceutical Sciences, Veterinary Sciences
Experience in regulatory affairs
Communication and Time management skills
English fluently
Knowledge of graphic programs (preferable)
Self-motivated, accurate, careful and discreet
Working place: District 3, HCMC
We will contact the suitable candidates.
Quyền lợi được hưởng
- Personal Accident
- Leaves as laws require
- Meal allowance
- Leaves as laws require
- Meal allowance
Cách thức ứng tuyển
Hồ sơ theo yêu cầu của nhà tuyển dụng khi liên hệ trực tiếp
Giới thiệu về công ty

VIRBAC VIETNAM
6F, 17 Ba Huyen Thanh Quan Str, Dist.3, HCMC
Người liên hệ: HR Department
6F, 17 Ba Huyen Thanh Quan Str, Dist.3, HCMC
Người liên hệ: HR Department
Founded in 1968 by a French veterinarian, Virbac is an independent pharmaceutical laboratory since always dedicated to animal health. Currently ranked 7th worldwide, the company is present in more than 100 countries, offering a comprehensive and practical range of products and services covering the majority of species and pathologies. Virbac ...Chi tiết
Founded in 1968 by a French veterinarian, Virbac is an independent pharmaceutical laboratory since always dedicated to animal health. Currently ranked 7th worldwide, the company is present in more than 100 countries, offering a comprehensive and practical range of products and services covering the majority of species and pathologies. Virbac innovation, based on both technological advances and listening to the customers, relies on reactive production facilities which meet the highest international quality standards. For nearly fifty years, these specific features have allowed the company to build a personalized relationship with veterinarians and farmers in every country. Through this privileged partnership, in which social, health and environmental issues come together, Virbac contributes, day after day, to shape the future of animal health. This information can be found in the website: corporate.virbac.com. Virbac Vietnam Company Limited, established in 1997, is one of the subsidiaries of Virbac S.A (France). Its Factory, located in Dong Nai, is designed and operates in compliance with the WHO GMP (Good Manufacturing Practices) standards in order to manufacture high-quality products for local and export markets. More details at vn.virbac.com To expand our business in Vietnam, we are now looking for a motivated and committed candidate for the following position: Ẩn chi tiết
Bạn đang xem tin việc làm Nhân Viên Đăng Ký Thuốc Thú Y (Hợp Đồng 12 Tháng)/ Temporary Regulatory Affairs Staff trong ngành được tuyển dụng tại bởi VIRBAC VIETNAM. VIRBAC VIETNAM đang cần tuyển 0 người nhân sự với hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định. Yêu cầu kinh nghiệm Không yêu cầu. Website tìm việc làm timviec24h.vn cập nhật tin Nhân Viên Đăng Ký Thuốc Thú Y (Hợp Đồng 12 Tháng)/ Temporary Regulatory Affairs Staff cách đây lúc 08/10/2019 00:00:00. Người tìm việc lưu ý không nên đặt tiền cọc khi xin việc . Chúng tôi luôn cố gắng đưa tin tức tuyển dụng nhanh và chính xác nhất cho bạn.
Tìm thêm việc làm
VIRBAC VIETNAM
Địa chỉ: 6F, 17 Ba Huyen Thanh Quan Str, Dist.3, HCMC
Quy mô: 100-499 nhân viên