Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affairs Executive)
Mức lương: 20-25 triệu
Đã hết hạn nộp hồ sơ - 429 lượt xem
Ngày cập nhật: 30/11/2019
Thông Tin Tuyển Dụng
Mô tả công việc
Chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc (bao gồm hồ sơ mới, hồ sơ gia hạn, hồ sơ bổ sung, hồ sơ thay đổi)
• Liên hệ, hướng dẫn và theo dõi nhà sản xuất cung cấp các tài liệu, hồ sơ cần thiết để hoàn tất hồ sơ đăng ký.
• Soạn, kiểm tra hồ sơ hành chính/ kỹ thuật các hồ sơ đăng ký.
• Dịch hướng dẫn sử dụng, tóm tắt đặc tính sản phẩm theo đúng yêu cầu của thông tư hướng dẫn.
• In, sắp xếp, kiểm tra, pho to hồ sơ đăng ký trước khi gửi nộp.
• Theo dõi quá trình đăng ký, ngày hết hạn của các sản phẩm đã có số đăng ký, các sản phẩm trong kế hoạch đăng ký mới.
Hỗ trợ các đăng ký nhóm sản phẩm khác: dung dịch sát khuẩn, trang thiết bị y tế….. (khi có yêu cầu)
• Thực hiện theo SOP đăng ký các sản phẩm
• Liên hệ, soạn thảo và nộp hồ sơ
• Theo dõi hồ sơ và thực hiện bổ sung hồ sơ (nếu có)
Thực hiện các công việc khác
• Cung cấp các giấy tờ cần thiết liên quan đến hồ sơ sản phẩm cho các phòng ban liên quan theo chỉ đạo của quản lý trực tiếp (nếu có)
• Thực hiện các công việc có liên quan khi Phó phòng PT chuyên môn/ Phó trưởng phòng yêu cầu
• Liên hệ, hướng dẫn và theo dõi nhà sản xuất cung cấp các tài liệu, hồ sơ cần thiết để hoàn tất hồ sơ đăng ký.
• Soạn, kiểm tra hồ sơ hành chính/ kỹ thuật các hồ sơ đăng ký.
• Dịch hướng dẫn sử dụng, tóm tắt đặc tính sản phẩm theo đúng yêu cầu của thông tư hướng dẫn.
• In, sắp xếp, kiểm tra, pho to hồ sơ đăng ký trước khi gửi nộp.
• Theo dõi quá trình đăng ký, ngày hết hạn của các sản phẩm đã có số đăng ký, các sản phẩm trong kế hoạch đăng ký mới.
Hỗ trợ các đăng ký nhóm sản phẩm khác: dung dịch sát khuẩn, trang thiết bị y tế….. (khi có yêu cầu)
• Thực hiện theo SOP đăng ký các sản phẩm
• Liên hệ, soạn thảo và nộp hồ sơ
• Theo dõi hồ sơ và thực hiện bổ sung hồ sơ (nếu có)
Thực hiện các công việc khác
• Cung cấp các giấy tờ cần thiết liên quan đến hồ sơ sản phẩm cho các phòng ban liên quan theo chỉ đạo của quản lý trực tiếp (nếu có)
• Thực hiện các công việc có liên quan khi Phó phòng PT chuyên môn/ Phó trưởng phòng yêu cầu
Yêu cầu ứng viên
- Tốt nghiệp đại học, trên đại học Y dược – chuyên ngành dược.
- Có kinh nghiệm về đăng ký dược phẩm.
- Kỹ năng tiếng Anh tốt, khả năng đọc hiểu và viết các tài liệu chuyên ngành bằng tiếng Anh.
- Khả năng vi tính (Microsoft Office), tìm kiếm thông tin trên mạng.
- Khả năng làm việc độc lập.
- Khả năng giao tiếp, truyền tải thông tin đến khách hàng và nhà cung cấp.
- Có kinh nghiệm về đăng ký dược phẩm.
- Kỹ năng tiếng Anh tốt, khả năng đọc hiểu và viết các tài liệu chuyên ngành bằng tiếng Anh.
- Khả năng vi tính (Microsoft Office), tìm kiếm thông tin trên mạng.
- Khả năng làm việc độc lập.
- Khả năng giao tiếp, truyền tải thông tin đến khách hàng và nhà cung cấp.
Quyền lợi được hưởng
- Thưởng các ngày lễ lớn, thưởng thâm niên, du lịch hàng năm, khám sức khỏe hàng năm
- Phép năm theo quy định
- BHYT, BHXH theo qui định
- Phép năm theo quy định
- BHYT, BHXH theo qui định
Cách thức ứng tuyển
Hồ sơ theo yêu cầu của nhà tuyển dụng khi liên hệ trực tiếp
Giới thiệu về công ty
CÔNG TY TNHH BÌNH VIỆT ĐỨC
62/36 Trương Công Định, P.14, Q. Tân Bình
Người liên hệ: Ms. Thùy
62/36 Trương Công Định, P.14, Q. Tân Bình
Người liên hệ: Ms. Thùy
Công ty BIVID PHARMA (công ty TNHH Bình Việt Đức) được thành lập từ năm 2005. Công ty là doanh nghiệp đại diện độc quyền cho các công ty dược phẩm hàng đầu của Đức. Các sản phẩm do Công ty chúng tôi cung cấp được sản xuất trong các ...Chi tiết
Công ty BIVID PHARMA (công ty TNHH Bình Việt Đức) được thành lập từ năm 2005. Công ty là doanh nghiệp đại diện độc quyền cho các công ty dược phẩm hàng đầu của Đức. Các sản phẩm do Công ty chúng tôi cung cấp được sản xuất trong các nhà máy đáp ứng các tiêu chuẩn GMP Châu Âu (EU - Good Manufacturing Practices) và FDA (Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ) ban hành và đã có uy tín thương hiệu trên thị trường Châu Âu, Mỹ. Các sản phẩm này hiện đang được sử dụng rộng rãi tại các bệnh viện lớn trên cả nước như: Chợ Rẫy, Thống Nhất, 115, Nhi Đồng, Bạch Mai, Việt Đức … Ẩn chi tiết
Bạn đang xem tin việc làm Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affairs Executive) trong ngành được tuyển dụng tại bởi CÔNG TY TNHH BÌNH VIỆT ĐỨC. CÔNG TY TNHH BÌNH VIỆT ĐỨC đang cần tuyển 0 người nhân sự với hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định. Yêu cầu kinh nghiệm Không yêu cầu. Website tìm việc làm timviec24h.vn cập nhật tin Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affairs Executive) cách đây lúc 02/02/2020 00:00:00. Người tìm việc lưu ý không nên đặt tiền cọc khi xin việc . Chúng tôi luôn cố gắng đưa tin tức tuyển dụng nhanh và chính xác nhất cho bạn.
Tìm thêm việc làm
CÔNG TY TNHH BÌNH VIỆT ĐỨC
Địa chỉ: 62/36 Trương Công Định, P.14, Q. Tân Bình
Quy mô: 100-499 nhân viên
Việc làm tương tự
Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affairs Executive)
Mức lương: 20-25 triệu | Hạn nộp hồ sơ: Đã hết hạn nộp hồ sơ